تطبيقات تقنية crispr cas9 في العلاج الجيني وتطوير الأدوية
الكلمات المفتاحية:
كريسبر, تعديل الجينوم, الحمض النووي الريبي الإرشادي, إنزيم, Cas9 تحرير الجينات, الخلايا الجذعية, العلاج الجيني, مقاومة المضادات الحيوية, السرطان, الطب الدقيق, توصيل الجينات, النماذج الحيوانية, التأثيرات غير المستهدفة, الذكاء الاصطناعي في تصميم sgRNA , العلاج المناعي, النواقل الفيروسية, الجسيمات النانوية, البيولوجيا الجزيئية, الصبغي, الفحص الجيني.الملخص
أحدثت تقنية CRISPR/Cas9 ثورة في مجال البيولوجيا الجزيئية والهندسة الوراثية نظرًا لدقتها العالية وسهولة استخدامها في تعديل الجينوم. تعتمد هذه التقنية على نظام مناعي بكتيري يتكون من بروتين Cas9 الموجه بواسطة الحمض النووي الريبي (gRNA) لقطع الحمض النووي المستهدف بدقة. تهدف هذه المراجعة إلى استعراض آلية عمل CRISPR/Cas9، وتطبيقاتها العلاجية في الأمراض الوراثية والسرطان، بالإضافة إلى التحديات التقنية والأخلاقية التي تواجهها. كما نناقش التطورات الحديثة في طرق توصيل مكونات النظام إلى الخلايا المستهدفة، والاستراتيجيات المستقبلية لتحسين دقتها وفعاليتها.
التنزيلات
منشور
2026-03-02
إصدار
القسم
كلية الصيدلة
